ミフェプリストン錠とミソプロ ストール錠

薬剤名:MifepristoneTablets 200 mg

薬の説明:Menolipsis 後 49 日以内の妊娠初期を終了するのにには、順番にプロスタグランジン薬と組み合わせてを使用します。

医薬品原料:

主要なコンポーネント: ミフェプリストン

化学名: 11β-[4-(N, N - ジメチルアミノ) - フェニル - 17 β - ヒドロキシ -

17α-(1-propynyl)-estra-4,9-dien-3-one

分子式: C29H35NO2

分子の重量: 429.61

薬の仕様:

0.2 g

新薬承認申請:

[用法・用量]

Menolipsis 後 49 日以内の健康な初期妊娠中の女性、ミフェプリストン 1 錠 (200 mg) 経口摂取 1 回空の胃や食品を服用後 2 時間。3 日目の朝は、ミソプロ ストール 600μg を取る (3 錠)、または膣の後方の脳弓にする 1 つの carboprost ・ メチラート stype (1 mg)。ベッドで休む 2 時間、6 時間の病院で観察されます。投与後出血、放電、副作用に注意を払います。

【 注意 】

1. 早期妊娠 menolipsis 後 49 日以上をしないでください。以前の妊娠より効果があります。

2. ミフェプリストンは、創発的診断、子宮掻爬術、輸血があります病院で投与する必要があります。ミフェプリストンは、カウンターで販売を禁じられています。

3 科目は薬の効果や管理、の前に起こりうる副作用について知らされるべきであるし、治療中に出血やその他の異常な現象の場合タイムリーに救出される必要があります。

4. それは、限られた膣からの出血投与後すぐに一般に中絶後の出血の長い期間を持っていくつかの患者だけかなり。いくつかの女性は、ミフェプリストンの投与後中止できます。約 80% の患者は 6 内絨毛胎盤、放電時間後プロスタグランジン薬; と組み合わせること約 10% の患者は、投与後 1 週間以内に妊娠製品を放電します。

5. 患者、投与後 8-15 日再元病院で診断する必要があります。必要に応じて、超音波または血清 HCG 検査をすべきであります。適切な措置は、不完全な中絶または継続的な妊娠が確認された場合時間で採用する必要があります。

6. ミフェプリストンの投与による妊娠初期の終了に失敗した場合それは妊娠中絶によって妊娠を終了する必要があります。

薬剤名:ミソプロ ストール錠

ミソプロ ストール 0.2 mg

薬の説明:順番に使用して、ミフェプリストンと組み合わせることは、menolipsis 後 49 日以内である妊娠初期を終了できます。

医薬品原料:

本製品の有効成分はミソプロ ストールです。

化学名: (±) メチル-11α、16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13E-en-1-oate

薬の仕様:

0.2 mg

新薬承認申請:

[用法・用量]

36-72 時間後最初の Mifeprisone タブレットを管理するは、空の胃に 0.6 mg (3 錠) ミソプロ ストール錠を取る。

【 注意 】

1 早期妊娠を終了するために使用する場合、ミソプロ ストール ミフェプリストンを一緒に使用する必要があります、単独で使用することはできません。

2、ミフェプリストンと組み合わせる場合は、医師の指示の下で使用する必要があります。状態を緊急子宮掻爬術、輸血、医師の監督の下で輸血の単位でのみ使えます。この薬は、カウンターで販売ことはできません。

3 患者管理、の前にする必要があります治療効果や詳細におそらく引き起こされる副作用を通知。患者はとどまるべきであるし、投与後 4 ~ 6 時間病院で見られます。時間で治療、フォロー アップ期間中に患者が治療を受ける必要があります大量出血やその他の異常な状態と認めるとき。

4. 投与後一般に、患者に少量の膣出血が表示されます、一部女性は膣に出血の長い時間を持っています。いくつかの初期の妊娠中の女性はミフェプリストンを服用後自然妊娠中絶をして規制によるとミソプロ ストールのタブレットも管理する必要があります。投与後、約 80% の女性絨毛胎盤 6 時間以内と流量約 10% 女性絨毛胎盤 1 週間以内。

5. 患者、投与後 8-15 日再元病院で診断する必要があります。必要に応じて、超音波または血清 HCG 検査をすべきであります。不完全な中絶または進行中の妊娠が確認された場合、適切な措置を時間で採用べきです。

6. misoprotol の投与による妊娠初期の終了に失敗した場合は、妊娠中絶で終了する必要があります。

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